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拼音名：Se'ansuan

C11H12N2O2204.23

 本品為L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品計算，含C11H12N2O2不得少于98.5％。

【性狀】

本品為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。

本品在水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉

試液或稀鹽酸中溶解。

比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定

（附錄ⅥＥ），比旋度為-30.0°至-32.5°。

【鑒別】

本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集156圖)一致。

【檢查】

酸度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法測定（附錄ⅥＨ），pH值

應為5.4～6.4。

溶液的透光度取本品0.5g，加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附錄Ⅳ

Ａ），在430nm的波長處測定透光率，不得低于95.0％。

氯化物取本品0.25g，依法檢查（附錄ⅧＡ），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照

液比較，不得更濃(0.02％)。

硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅧＢ），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照

液比較，不得更濃（0.02％）。

銨鹽取本品0.10g，依法檢查（附錄ⅧＫ），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液

比較，不得更深(0.02％)。

其他氨基酸取本品0.30g，加1mol/L鹽酸溶液1ml，加水適量使溶解，并稀釋成20

ml，作為供試品溶液；精密量取適量，加水稀釋成每1ml中含75μg的溶液，作為對照溶

液。照薄層色譜法(附錄ⅤＢ)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄

層板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)為展開劑，展開后，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液

 (1→50)，在80℃干燥10分鐘，立即檢視，供試品溶液所顯雜質斑點的顏色與對照溶液的主斑

點比較，不得更深(0.5％)。

干燥失重取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2％(附錄ⅧＬ)。

熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（附錄ⅧＮ），遺留殘渣不得過0.1％。

鐵鹽取本品1.0g，熾灼灰化后，殘渣加鹽酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸4ml，

 微熱溶解后，加水30ml與過硫酸銨50mg，依法檢查(附錄ⅧＧ)，與標準鐵溶液2.0ml制成的對

照液比較，不得更深(0.002％)。

重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧＨ第二法），含重金屬不得過

百萬分之十。

砷鹽取本品2.0g，加鹽酸5ml與水23ml溶解后，依法檢查(附錄ⅧＪ第一法)，應符合

規定(0.0001％)。

熱原取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含10mg的溶液，依法檢查(附錄ⅪＤ)，劑量

按家兔體重每1kg注射10ml，應符合規定。

【含量測定】

取本品約0.15g，精密稱定，加無水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，

 照電位滴定法(附錄ⅦＡ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。

每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的C11H12N2O2。

【類別】

氨基酸類藥。

【貯藏】

遮光，密封，在涼處保存。

【生理作用】

 色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：

 （1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。

（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。

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